重组DNA技术基本过程包括（重组dna技术包括哪些主要步骤）

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重组DNA技术主要包括四个步骤：提取目的基因、将目的基因与载体结合、将目的基因导入受体细胞、检测和表达目的基因。

1.提取目标基因。

获得目的基因的方法主要有两种：一种是直接从供体细胞的DNA中分离出基因；另一种是合成基因。直接基因分离最常用的方法是“鸟枪法”，也称“鸟枪法”。

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2.目标基因与载体结合。

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目的基因-载体结合的过程实际上是不同来源的DNA重组的过程，是基因工程的核心。

3.将目标基因导入受体细胞。

人工方法用于在体外将重组DNA分子转移至受体细胞，主要通过使用细菌或病毒作为参照。目的基因导入受体细胞后，可以随着受体细胞的繁殖而复制。由于细菌繁殖速度快，可以在短时间内获得大量的目的基因。

4.目的基因的检测和表达。

可以军、团、养结合。

目的基因导入受体细胞后能否稳定维持和表达，只有通过检测和鉴定才能知道。受体细胞必须表现出特定的性状，以表明目标基因已经完成了表达过程。

扩展数据

重组DNA技术是指将一个生物体(供体)的基因在体外与载体拼接重组，然后转入另一个生物体(受体)，使其按照人的意愿稳定遗传并表达新的产物或性状的DNA体外操作程序。它也被称为分子克隆技术。因此，供体、受体和载体是重组DNA技术的三个基本要素。

重组DNA技术中使用的酶包括限制性内切酶和DNA连接酶。常用的载体包括质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒和人工染色体。

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